Всеволод Врублевский. Сбор открыт!

vrublevskij-seva-1
vrublevskij-seva-2

Здравствуйте! Нас зовут Светлана и Антон Врублевские. Мы собираем средства на операцию по реконструкции ушной раковины и реабилитацию слуха нашему сыну Всеволоду.

  • Диагноз: атрезия слухового прохода и микротия ушной раковины справа. Кондуктивная тугоухость II степени справа.
  • Сумма к сбору: 64 000 $ без накладных расходов (60 500 $ на операцию + 3 500 $ авиаперелет, 3 932.50 € ≈ 4 818 $ на слуховой аппарат собирает UNIHELP). Собрано на 13.04.21 г.:  53 839 $. Остаток к сбору — 10 161 $. Операция запланирована на 28 сентября 2021 г.

Реквизиты для переводов в Беларуси

По номеру телефона МТС: +375292434300 — просто пополнить баланс

Карта БПС-Сбербанка (BYN): 4496550140076230 действует до 12/23, держатель URUBLEUSKAYA SVIATLANA

Карта БПС-Сбербанка (USD):  4496550144637532 действует до 02/24, держатель URUBLEUSKAYA SVIATLANA

Карта БПС-Сбербанка через ЕРИП (только BYN, без взимания комиссии за перевод)

Оплата услуг (ЕРИП) > Финансовые услуги > Банковские , финансовые услуги > Банки, НКФО > БПС-Сбербанк > Пополнение счета с картой > BY48BPSB3014F000000008511738

Яндекс Деньги: 4100116260715458. Перевод легко сделать здесь.

Благотворительные счета в Беларусбанке:

УНП: 100325912
БИК: AKBBBY2X
  • Бел.рубли BY14AKBB31340000004310070000
  • Росс.рубли BY88AKBB31343000001960070000
  • Долл.США BY37AKBB31341000002450070000
  • Евро BY18AKBB31342000002170070000

Получатель: Врублевская Светлана Александровна (мама)

Цель перевода: на лечение сына Врублевского Всеволода Антоновича и приобретение слухового аппарата.

Информация о Всеволоде на сайте Беларусбанка по этой ссылке.

Пополнение благотворительного счета в бел. рублях возможно через ЕРИП (без взымания комиссии):

Банковские, финансовые услуги → Банки, НКФО → Беларусбанк → Пополнение счета → Вводим номер счета IBAN 28 знаков: BY14AKBB31340000004310070000

✔ Адресно через благотворительный фонд «Дать Надежду»: сайт фонда.

Реквизиты для переводов в России

Перевод легко сделать с карты любого российского банка, по номеру карты:

✔ Карта Тинькофф 5536913938643372 действует до 02/29, держатель Elena Danilova (родственница)

 С любой карты через card2card на карту 5536913938643372

✔ PayPal insersoft@googlemail.com
Держатель: Dmitrij Petrovskij (друг семьи)

Яндекс Деньги: 4100116260715458. Перевод легко сделать здесь.

✔ Также можно воспользоваться следующей формой для перевода средств любым удобным способом (Яндекс.Деньги, карта Visa/MasterCard, счёт на мобильном МТС, Билайн, Теле2):

Реквизиты для переводов из-за рубежа (for foreigners)

Всеволод Врублевский. Сбор открыт!
✔ PayPal insersoft@googlemail.com
Owner’s name: Dmitrij Petrovskij (family friend)
Purpose of payment: Seva’s surgery

Всеволод Врублевский. Сбор открыт!
✔ TransferWise vrublevskayasvet@gmail.com
Owner’s name: Anton Vrublevskij
Purpose of payment: Seva’s surgery

✔ Transfer by account details:
Owner’s name: Anton Vrublevskij
Purpose of payment: Seva’s surgery

***** EUR ***** (you can send transfers to these details from the account of any bank in the Eurozone)

BIC: TRWIBEB1XXX
IBAN: BE04 9671 8227 9231

***** USD *****

(for transfers from the USA)
Route number: 084009519
Account number: 9600000000391603
Account type: cheking

(from outside the USA)
SWIFT/BIC: CMFGUS33
Account number: 8310944129

Наша история

В 2016 году 6 января в нашей семье родился первый долгожданный ребенок – Всеволод. Ласково мы называем его Севушка. Он очень добрый и любознательный малыш. Сева любит машины, самолеты, космос и рисовать, мечтает стать инженером-изобретателем! Этой зимой, впервые за свои 4 года в письме к Деду Морозу он попросил, чтобы его «маленькое» ушко раскрылось и он стал им слышать. Ведь пока у Севы есть только одно ушко и хорошо он слышит только им. Вместо второго уха у него только маленькая часть ушной раковины. Диагноз, который поставили врачи: врожденный порок развития наружного и среднего уха, микротия (когда нет полноценной ушной раковины) и атрезия (когда нет дырочки в ухе, а только сплошная кость черепа) наружного слухового прохода справа. На консультации у белорусских врачей мы выяснили что детям с такими пороками развития в нашей стране помогают только ближе к совершеннолетию, предлагают устанавливать съемный протез, а операции по восстановлению слуха не проводят вовсе, т.к. считается что для детей, слышащих хотя бы одним ухом, — в этом нет необходимости. (Для справки: в США таким деткам с рождения рекомендуют носить слуховой аппарат на повязке, чтобы ребенок развивался правильно, бинаурально). Для нас это были не радостные новости.

Но мы не теряли надежды, что где-то за рубежом существуют «чудо-доктора», способные помочь нашему ребенку. Мы продолжали поиски. «Перерыв» весь интернет, изучив опыт родителей деток с такими же диагнозами, как у Севы, мы поняли, что есть разные варианты решения проблемы с восстановлением слуха и ушной раковины. Мы также выяснили, что таким деткам во многих странах помогают гораздо раньше совершеннолетия — и это были прекрасные новости. Ведь мы безгранично любим нашего Севушку, и хотим, чтобы он был здоров и счастлив, поэтому сделаем все необходимое для этого!

О диагнозе

Диагноз «Атрезия слухового прохода и микротия ушной раковины» означает отсутствие «дырочки» в ухе (вместо нее кость) и несформированная ушная раковина. Это влечёт 2 основные проблемы:

Первая — нарушение слуха

Обследования установили, что Сева совсем чуть-чуть слышит через костную ткань. Правого ушка у него нет, и звуки, которые улавливает мозг, интерпретируются как глухие звуки глубоко под водой. Однако это временно. С ростом кости черепа утолщаются. Скоро Сева потеряет способность слышать правым ушком даже через костную ткань. Мозг навсегда утратит умение улавливать и сопоставлять звук с обеих сторон. К чему это приведёт? Дети с подобным диагнозом, как у Севы, перестают устанавливать источник звука и теряются в пространстве. В общественных местах они не различают речь. В школе им тяжело воспринимать информацию, они прилагают огромные усилия, чтобы решать даже простые задачи и быть внимательными. Успеваемость неизбежно падает.

Как исправить?

Слуховой аппарат для поддержания естественного слуха. Мы изучили передовые разработки в сфере поддержания и восстановления слуха и нашли систему костной проводимости Adhear. Эта система разработана Австрийской компанией Med-El на сегодняшний день не имеет аналогов во всем мире. Adhear состоит из аудиопроцессора и клейкого адаптера, который крепится позади уха и передает звуковой сигнал по кости, в результате чего, ребенок может полноценно слышать вторым ушком. И это без всяких операций! Сева успешно прошел примерку данной «чудо-системы». И является кандидатом на ее использование. Стоимость данной системы 3 932.50 €, ежемесячные расходные материалы — батарейки и клейкие ленты — 20-30 € в месяц.

Видео об аппарате костной проводимости:

Вторая — эстетическая

Отсутствие ушка привлекает внимание. Сверстники и дети постарше, особенно дети постарше, начинают задавать нескромные вопросы. Это в лучшем случае. В худшем – пытаются насмехаться, дразнить, кривляться, грубо и вульгарно шутить… В школе ребенок с атрезией сталкивается со всеми аспектами эмоционального и психологического унижения из-за своей особенности и живет с этим долгие годы. И даже любящий взрослый не всегда может защитить, объяснить, вернуть любовь и уважение к себе. Как результат – ребенок без уха сталкивается с большим жестоким миром, где ему нужно научиться быть коммуникабельным, соответствовать минимальным общепринятым понятиям нормальности, и это не всегда получается. От того такие дети неуверенные в себе, замкнутые.

Как исправить?

Операция по формированию ушной раковины которая позволит устранить не только эстетические дефекты, НО и благодаря сложной работе хирурга, восстановленное ухо будет улавливать звук и перенаправлять его в среднее ухо. И очень важно, что будет восстановлена функция улавливания звука с двух сторон, что позволит мозгу правильно обрабатывать информацию.

Доктор Шерил Левин специализируется на операциях по реконструкции ушных раковин, используя индивидуальные, цельные 3-d импланты из современного медицинского материала Su-Por. С такими аномалиями доктор Левин работает с 2012 года, у нее большой опыт в проведении данных операций и прекрасные результаты. После онлайн-консультации с доктором Шерил Левин мы выяснили, что Сева является кандидатом на такого рода операцию, однако стоимость такой операции слишком высокая для нашей семьи (60 500 $ и минимум 10 000 $ сопутствующие расходы).

О материале Su-Por и 3d ушной раковине:

Результаты Шерил Левин:

Почему я обращаюсь за помощью для проведения операции

К сожалению, в нашей стране не хотят помогать деткам с такими диагнозами, как у нашего ребенка, а те варианты помощи, которые предлагают (резиновый протез на гвоздиках), кроме того, что морально устаревшие, так еще и не своевременные. В мировой практике уже давно есть множество вариантов решения данной патологии. И мы, как родители, детально изучив этот вопрос, выбрали cвоевременный и современный вариант решения данной проблемы для нашего ребенка:

  • слуховая система Adhear — для поддержания естественного слуха (стоимость: 3 932.50 € ≈ 4 818 $) — собирает бляготворительный фонд UNIHELP;
  • уникальная операция по 3d-реконструкции уха с применением цельного искусственного импланта, проводит единственный хирург в мире — доктор из США — Шерил Левин (60 500$);
  • часть накладных расходов авиаперелет (стоимость: 3 500 $).

Итог: 64 000 $ — баснословная сумма для нашей семьи, даже с учетом тех средств, которые мы смогли самостоятельно собрать. Поэтому мы просим помощи в сборе денежных средств. Любое, даже не большое пожертвование приблизит нас к заветной цели.

Документы

Документы можно посмотреть, пройдя по соответствующим ссылкам:

С атрезией слухового прохода и микротией ушной раковины качество жизни ребенка в разы хуже, чем у детей со здоровым слухом. Многие привычные для других детей вещи будут Севе недоступны. Как например, носить очки или полноценно воспринимать музыку, играть на музыкальных инструментах, петь, ритмично танцевать… Мы стараемся делать жизнь нашего мальчика счастливой и яркой, наполняем ее любовью и заботой, но без вашей помощи, нам не осуществить то важное, чего он был лишен с рождения. Нам нужна помощь, чтобы вернуть Севе слух и ушко.

Странички о нашем сборе в соцсетях

Чтобы помочь Севе — делитесь нашей историей с друзьями и знакомыми. Делайте репосты! (Если они будут с личными комментариями, доверия будет больше, что очень поможет нашему сбору):