Полина Цуренкова. Открыт сбор!

1
2
3

Здравствуйте! Меня зовут Виктория Цуренкова. Обращаюсь к Вам за помощью для своей дочери Цуренковой Полины Дмитриевны!

  • Диагноз: синдром Гольденхара, двусторонняя микротия III степени и атрезия слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость III степени, носитель системы Baha.
  • Сумма к сбору на первый этап операций: 32.000$. Собрано 11.931$. Остаток к сбору 20.069$.

Реквизиты для помощи Полине Цуренковой

Карта Беларусбанк 4255 2003 0878 0857 срок до 02/22 на имя Цуренкова Виктория (мама)

МТС (+37529) 872 40 49 — номер мобильного телефона помощи Полине

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 712 — г. Костюковичи, ул.Ленинская, 80; УНП 700046636; МФО AKBBBY21714:

  • белорусские рубли — ранзитный счёт BY22AKBB38193821065057300000 на благотворительный счёт BY33AKBB31340000069267320712 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный.
  • евро — транзитный счёт BY31AKBB38193821079407300000 на благотворительный счёт BY27AKBB31340000070047320712 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный.
  • доллары США — транзитный счёт BY31AKBB38193821079407300000 на благотворительный счёт BY57AKBB31340000070027320712 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный.
  • российские рубли — транзитный счёт BY31AKBB38193821079407300000 на благотворительный счёт BY42AKBB31340000070037320712 в центре банковских услуг 712/Операционная служба, бессрочный.

Назначение платежа: Благотворительный счёт открыт на имя Цуренковой Виктории Александровны для сбора средств на лечение дочери Цуренковой Полины Дмитриевны.

Наша история

Полина родилась особенным ребенком. С первых минут было понятно, что девочке предстоит нелёгкий путь. Потом прозвучал страшный диагноз: отсутствие слуха, недоразвитие нижней челюсти, расщелина нёба. А так же сопутствующие: врожденный порок сердца, открытое овальное окно с небольшим объемом шунтирования.

Из-за расщелины Полина не могла кушать как все. На протяжении восьми месяцев она питалась через зонд, пока не сделали пластику нёба. К сожалению, через два месяца несколько швов всё же разошлись. Спустя 2 года дефект нёба был устранён.

Первые полтора месяца Полина находилась в реанимации, затем ещё пару месяцев в детском отделении. Так как Полина не могла самостоятельно дышать — ей была установлена трахеостомическая трубка, которую благополучно устранили спустя 1 год и 2 месяца.

Первое обследование по слуху Полине провели в 3 месяца. Так мы узнали, что наша малышка хоть и немножко, но всё же слышит. А значит, что есть НАДЕЖДА… Теперь мы ежегодно наблюдаемся у сурдолога в Республиканском научно-практическом центре оториноларингологии г. Минск ул Сухая, 8.

В возрасте 11 месяцев Полине подключили аппарат Baha, с помощью которого она слышит не только громкие и средние звуки, но и шелест листьев, шуршание, шёпот. 2 года Полина занималась с дефектологом и логопедом, но в настоящее время Полина ещё практически не разговаривает. Врожденная двухсторонняя кондуктивная тугоухость препятствует нормальному развитию артикуляционного аппарата у ребенка, становится причиной глухонемоты.

Полина очень активная, любознательная и жизнерадостная девочка.  Любит играть в мячик, любит животных, птиц. Дома любит рисовать, любит книги, правда пока читать не умеет, очень внимательно изучает картинки в книжках. В детском саду ходит в специальную логопедическую группу для детей с проблемами в развитии слуха и речи.

Почему я обращаюсь за помощью

Врачи в нашей стране не делают операций по восстановлению слуха. Они предлагают лишь повесить слуховой аппарат, а вместо ушек — силиконовые протезы, которые просто крепятся к коже на некоторое время.

Но врачи в зарубежных клиниках предлагают восстановить слуховые косточки, открыть слуховой проход и сделать пластику ушек. На вид это будет выглядеть, как будто никаких проблем и не было. Из социальных и психологических соображений лечение рекомендуется проводить в дошкольном периоде.

В ноябре 2018 года мы были на консультации у индийского доктора Ашеш Бхумкар, которая проходила в Москве. Он дает хорошие шансы восстановить слух практически до 100%. Стоимость восстановления слуховых проходов 32000$. Затем будет пластическая операция по восстановлению ушных раковин стоимостью 30000$.

У нашей семьи, где воспитывается ещё восьмилетний сын, таких средств нет. Муж работает бульдозеристом, а я – экономист в бюджетной организации.

У Полины врождённая атрезия (отсутствие) слуховых проходов и 3 степень тугоухости с обеих сторон. Это значит, что мир для неё молчит: ни голосов близких, ни городского шума, ни пения птиц — привычных нам звуков для неё просто нет. Только благодаря специальным слуховым аппаратам Полина научилась слышать и понимать. Но всё не так гладко, как нам хотелось бы. Ребенок растет, и с возрастом утолщается кость черепа. Звукопроводимость хуже. Через пару лет мощности аппаратов будет недостаточно. В шумной обстановке ей сложно будет различать слова, сложно следить за нитью разговора, который ведут одновременно несколько человек, сложно определить, откуда доносится звук.

Просим финансовой помощи у всех неравнодушных. Очень надеемся, что с Вашей помощью наша Полина сможет услышать мир во всём его звучании…

Видео о докторе и операции

Видео из конференции доктора Ашеша Бхумкара в г. Москва с нашим участием:

Видео о нашей операции, докторе Ашеше Бхумкаре и клинике в г. Алматы (Казахстан), где доктор несколько раз в год проводит операции детям из стран СНГ:

Документы

Документы можно посмотреть, пройдя по соответствующим ссылкам:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *